Американские врачи потребовали снять с продажи "Терафлю"

FDA впервые разрешило применение фенилэфрина в 1938 году. В 1976 году это противоотечное вещество вместе с двумя другими — фенилпропаноламином и псевдоэфедрином было включено в список препаратов, отпускаемых без рецепта. В 2000 году FDA попросило производителей

отказаться от фенилпропаноламина из опасений, что тот может вызвать геморрагический инсульт.

Позднее конгресс ограничил продажу препаратов, содержащих псевдоэфедрин, так как его можно использовать для производства метамфетамина. После этого использование фенилэфрина увеличилось в безрецептурных сосудосуживающих препаратах.

Ученые из Университета Флориды проанализировали исследования лекарств на основе фенилэфрина 2000-х годов и не нашли достаточных доказательств его эффективности. В 2007-м они впервые обратились в FDA с просьбой проверить эффективность таблетки фенилэфрина 10 мг. Эксперты ведомства сочли, что дозировка может давать эффект, но необходимы дополнительные исследования. С тех пор исследователи опубликовали как минимум четыре научные работы, в которых

пришли к выводу, что прием фенилэфрина помогает устранить заложенность носа не больше, чем плацебо.

Врачи и фармацевты объясняют это тем, что вещество метаболизируется в кишечнике и печени и не может попасть в кровоток в достаточном количестве, чтобы вызвать сужение кровеносных сосудов и принести облегчение.